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Economist Apr 15th 2021

北京科興控股生物技術有限公司所生產的科興疫苗，最新的測試結果，讓這個雄心勃勃的科技強國感到失望。對巴西醫護人員進行的第三期臨床測試顯示，有效率僅有50.7%，僅比世界衛生組織為武漢肺炎疫苗訂定的50%有效率門檻高出一些。更早一週公布的真實施打結果，結果更糟：對有症狀感染的預計有效率僅有49.6%；若把無症狀感染也包括進去，有效率更低到35.1%。

中國官方的反應也不太能增加信心。在這個令人沮喪的結果公布後，中國疾病預防控制中心主任高福，在一場於4月10日舉辦的記者會中承認，目前的疫苗「保護力沒有非常高」，並考慮用不同技術路線的疫苗增加保護率。高福之後收回了這樣的說法，並稱「這完全是誤解」。

由於預測疫苗有效率是一間非常困難的事，科興也許可以從這樣的事實中獲得些許安慰。在理想的情況下，疫苗要能夠在一對一的實驗中進行測試、比較，意即使用相同的實驗流程、在相同的環境中，施打不同種的疫苗來比較。但在實務上，疫苗必須越快測試越好，也就意味著結果可能無法進行嚴格比較。同一種疫苗在不同地方、不同條件下進行的實驗，通常會產生不同的結果。在武漢肺炎疫苗的案例中，根據流行的病毒株、受測人群，有時甚至是衡量結果的方式(例如，是否所有的感染者都算進去，還是僅對有症狀的感染者進行計算)，結果可能也會不同。

科興的臨床試驗在巴西進行，而巴西有一種被認為特別難纏的變種病毒株，這也代表著評估效果時必須謹慎。實際上，科興在土耳其的三期臨床試驗中，有效率達到83.5%。類似的第三期臨床試驗，目前還在智利、印尼跟菲律賓進行中。



無論有效與否，根據位於倫敦的科學分析機構Airfinity之數據，科興已經出口到十九個國家，共約一千兩百萬劑。出貨最多的地方是巴西、印尼跟土耳其。在中國，則有約一千八百萬人接受疫苗注射。

儘管對阻止傳染的效果看起來很糟，但科興跟其他疫苗類似，都能有效降低重症跟死亡數。在巴西的第三期臨床試驗中，無接種疫苗者有約4%的得到重症，但接種疫苗的則完全沒有。

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